رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران با بیان اینکه افزایش سن بارداری، احتمال بیماریهای کروموزومی را افزایش داده است، گفت: با توجه به آمارها، سالانه ۳۰ هزار نفر با معلولیت بهدنیا میآیند.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران با بیان اینکه افزایش سن بارداری، احتمال بیماریهای کروموزومی را افزایش داده است، گفت: با توجه به آمارها، سالانه ۳۰ هزار نفر با معلولیت بهدنیا میآیند.
به گزارش مهر، سید محمد اکرمی استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران و رئیس انجمن علمی ژنتیک پزشکی ایران، با توجه به هفته حمایت از معلولین گفت: کشور ما ۸۵ میلیون جمعیت و ۱۷ قومیت دارد. با توجه به آمارها سالانه ۳۰ هزار نفر با معلولیت بهدنیا میآیند.
اکرمی گفت: قبل از پیروزی انقلاب ۵۰ در هزار کودکان زیر یک سال فوت میکردند که با بهبود شاخصهای بهداشتی و دسترسی بهتر مردم به خدمات بهداشتی درمانی این آمار به عدد ۱۴ در هر ۱۰۰۰ هزار نفر کاهش یافته است. یعنی بهبود سه برابری یک شاخص مهم سلامت با دسترسی راحتتر مردم به مراکز بهداشت و درمان صورت گرفته است. لذا دیگر کودکان با اسهال استفراغ، سو تغذیه و نبود واکسن از دنیا نمیروند.
استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران افزود: با این وضعیت همه منابع علمی ژنتیک اعلام میکنند که بیماریهای ژنتیکی پررنگتر میشود و شناخت بیماریهای جدید ژنتیکی در حال افزایش هستند و باید بیشتر مورد توجه واقع شوند.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران اظهار داشت: در کشور ما سن ازدواج و بارداری به دلیل مسائل متعدد اعم از مسائل اقتصادی، سیاسی و فرهنگی بالا رفته است.
اکرمی متذکر شد: به دلیل افزایش سن بارداری، احتمال بیماریهای کروموزومی افزایش پیدا کرده و چون سن مادر بالا است میتواند منجر به تولید تخمک نامناسب شود.
وی اذعان کرد: از سوی دیگر افزایش آمار طلاق را متأسفانه شاهدیم. به همین سبب مردم به ازدواج فامیلی تمایل پیدا میکنند زیرا تصور میکنند ثبات ازدواج و شناخت بیشتر است و احتمال طلاق را میتوانند کاهش دهند؛ اما این مسئله میتواند منجر به بیماریهای اتووزومال مغلوب شود. یعنی جهش ژنی که در جد مشترک است به فرزندان منتقل خواهد شد. شاید پدر و مادر سلامت باشند اما برای بچههای حاصل از این ازدواج میتواند مشکل به وجود آورد.
اکرمی افزود: مصداق این مورد در منطقه سبزوار و اسفراین برای اولین بار در ایران کشف شد که حاصل ازدواج فامیلی به ترتیب به ناشنوایی و نابینایی ژنتیکی منجر شد.
اکرمی اظهار داشت: مادر شش ماه قبل از بارداری باید داروهای خود را با نظر پزشک قطع کند تا به سلامت فرزندش آسیب نزند. اگر مصرف قهوه، کافئین و نوشابه کاهش پیدا کند، الکل و سیگار کنار گذاشته شود؛ همچنین مادران سه ماه قبل از بارداری تا سه ماه بعد از بارداری اسید فولیک مصرف کنند در کاهش نقص لوله عصبی، در ایجاد ناهنجاری مادرزادی قلبی مؤثر واقع میشود.
وی اظهار داشت: به طور معمول در رفرنسهای جهانی ۵.۲ تا ۳ درصد خطر ناهنجاری کودک در هر بارداری اعلام میشود؛ که سه علت اعم از بیماریهای تک ژنی، بیماریهای کروموزومی و بیماریهای چند عاملی عامل آن است.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: ناهنجاریهای مادرزادی امر نادری نبوده و با استفاده از خدمات ژنتیک به طور معمول هفت عنوان مدیریت بیماری اعم از تشخیص، درمان، غربالگری، پیشگیری، پیگیری، پیش آگهی و مانیتورینگ بیماران وجود دارد.
وی مطرح کرد: مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج، قبل از بارداری و حین بارداری ضرورت دارد. با مشاوره ژنتیک و یافتن فرد مبتلا در فامیل و بررسی ژنتیکی او میتوانیم قطعی بگوییم که آیا این پدر و مادر ناقل ژن معیوب هستند یا نیستند.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران بیان کرد: تحقیقی صورت گرفته و اثبات شده که با داشتن هر فرزند معلول، خانواده زیر خط فقر میروند حتی اگر ثروتمند باشند. زیرا انجام کار درمانی، گروه درمانی و گفتار درمانی و سایر اقدامات حمایتی بسیار پرهزینه است. یک کودک سندروم داون که معمولاً دچار ناهنجاری مادرزادی قلبی و کم کاری تیروئید است در معرض انواع بیماریها در کودکی، بلوغ و بزرگسالی است. به همین خاطر بخش عمده هزینههای دارویی که در کشور وجود دارد و یارانهها برای معلولیتها، عقب ماندگیها، ناقص الخلقهها، بیماران تالاسمی، بیماران هموفیلی، بیماران اختلالات آنزیمی، بیماران متابولیک و برای بیماران نقص ایمنی اولیه است.
اکرمی بیان کرد: حدود ۳۰۰ نوع بیماری نقصی ایمنی اولیه و حدود ۳۰۰ نوع بیماری نقص متابولیسم وجود دارد. عمده این بیماریها به دلیل ازدواج فامیلی رخ میدهد. مانعی برای ازدواج فامیلی وجود ندارد اما خانوادهها باید بدانند که با مشاور ژنتیک و یافتن ژن معیوب، بارداریهای خواسته و برنامهریزی شده، معلولیت تکرار نخواهد شد.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: هزینه بیمارانی که دچار معلولیت هستند متفاوت است. به دلیل محدودیت منابع در مواردی سازمان بهزیستی به خانوادهها به صورت مستمری پولهایی را میدهد که بتوانند فرزندشان را در کنار خود نگه دارند.
اکرمی اظهار داشت: هر کدام از این معلولیتها هزینه زیادی دارد که بخشی از آن را بیمهها پوشش میدهند. برای مثال در امر نازایی مصوبهای تنظیم شد که برای کمک باروری بیمهها پوشش دهند اما در موارد متعددی چنین پوششی وجود ندارد
وی خاطر نشان کرد: مهمترین نکته در نظام سلامت، ثبت دقیق بیماری است که باید به صورت تیمی با کمک متخصصین اطفال، متخصصین زنان و متخصصین ژنتیک صورت گیرد؛ و مشخص شود در چه بیماریهایی افزایش یا کاهش داشته و برای بهبود چه راهکاری باید صورت گیرد.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران اظهار داشت: هیچ فردی نمیتواند بگوید به این دلیل که از سلامت کامل برخوردار است پس فرزندش نیز سالم خواهد بود.
وی در ادامه گفت: تمام افراد در معرض جهش ژنتیک هستند. استرس، اضطراب، بدخوابی، بیخوابی، مصرف الکل و سیگار، آلودگی هوا، سموم، ویروس و مصرف دارو مواردی هستند که اثبات شده میتوانند به عنوان عامل اختلال بوده و به فرزند آسیب وارد کند.
اکرمی مطرح کرد: دختران بیشتر در معرض فقر آهن، کم کاری تیروئید هستند و علت آن تغذیه نامناسب است. توصیه میشود قبل از بارداری این موارد مهم بررسی و بهبود پیدا کند تا به داشتن فرزند سالم کمک کند.
اکرمی بیان کرد: مهمترین نکته این است که ابتدا علتیابی شود، اگر علت ژنتیکی باشد، باید فهمید قابل تکرار است یا خیر.
وی اظهار داشت: علت بیماری افراد با مراجعه به متخصصین ژنتیک به راحتی مشخص میشود. در مواردی کمیته امداد و بهزیستی برای هزینههای این آزمایشات کمک میکنند.
رئیس انجمن ژنتیک پزشکی ایران گفت: سازمان بهزیستی به تنهایی نمیتواند کارگشا باشد بلکه همه وزارتخانهها اعم از وزارت صنایع، وزارت مسکن و شهرسازی، صدا و سیما، ارگانهای تبلیغی و فرهنگی باید کمک کنند..
وی اذعان کرد: مردم بدانند همیشه پیشگیری از درمان و توانبخشی بهتر و ارزانتر خواهد بود.
اکرمی ادامه داد: در امر پیشگیری خانوادهها باید بدانند که مواد آسیبدهنده را کاهش داده، مراقبتهای قبل، حین و بعد بارداری را دقیقتر کرده که از جمله اینها انجام غربالگری است.
وی خاطر نشان کرد: غربالگری یعنی هر اقدام ارزان قابل انجام در جمعیت که پاسخ سریع را افراد از آن دریافت خواهند کرد.
